單項(xiàng)選擇題
對某患者靜脈滴注利多卡因,已知:t=1.9h,V=100L,若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml,則K應(yīng)為()
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
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1.單項(xiàng)選擇題已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1,k=0.182h-1,V=4.25L,F(xiàn)=0.80,如口服劑量為150mg,則AUC為()
A.155.14μg/(ml·h)
B.14.82μg/(ml·B.
C.193.92μg/(ml·h)
D.26.66μg/(ml·h)
E.155.14μg/(ml·h)
2.單項(xiàng)選擇題某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時(shí)后,體內(nèi)血藥濃度是()
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
3.單項(xiàng)選擇題
已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率,消除半衰期t=3.5h,表觀分布容積V=5L,則該藥物在體內(nèi)的清除率為()
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
4.單項(xiàng)選擇題表觀分布容積的單位是()
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
5.單項(xiàng)選擇題已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率,清除率Cl=0.5L/h,表觀分布容積V=5L,則該藥物在體內(nèi)的半衰期為()
A.5小時(shí)
B.10小時(shí)
C.2.5小時(shí)
D.6.93小時(shí)
E.2小時(shí)
最新試題
藥物吸收的主要部位是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
哪種藥物血藥濃度最低()
題型:單項(xiàng)選擇題
影響藥物的分布()
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單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
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影響藥物吸收的生理因素()
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影響藥物吸收的劑型因素()
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表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
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不需要載體,不需要能量的是()
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