超低溫保存的基本程序-般包括植物材料的選擇、材料預(yù)處理、加入冷凍保護(hù)劑、冷凍處理、貯存、解凍、細(xì)胞活力測(cè)定和重新培養(yǎng)等八個(gè)技術(shù)環(huán)節(jié)。

選取外植體時(shí)，最好在陰雨天到田間取材，因?yàn)橛晁畬⒅仓晟系膲m土已經(jīng)沖掉。

外源激素是植物愈傷組織誘導(dǎo)過程中并不是不可缺少的組成部分。

為了防止莖尖變干，應(yīng)在一個(gè)襯有無(wú)菌濕濾紙的培養(yǎng)皿內(nèi)剝離莖尖，而且從剝離到接種的間隔時(shí)間越短越好。

采用汁液涂抹法進(jìn)行脫毒效果鑒定，適合所有的病毒。

試管苗移栽時(shí)，為了提高成活率，可以將栽培基質(zhì)進(jìn)行滅菌處理。

熱處理脫毒能脫除外植體內(nèi)所有病毒。

進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，一般生長(zhǎng)在強(qiáng)光下的植株比在弱光照下的外植體易于誘導(dǎo)，且分化率高。

瓊脂濃度高時(shí)，易引起玻璃化現(xiàn)象。

接觸性的細(xì)菌一 般在接種后2~4d表現(xiàn)出癥狀，而內(nèi)生菌則不會(huì)超過4d。