A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
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A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
死亡病例須及時報告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()