A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
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B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查配伍禁忌()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()