A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯,嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
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D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯,嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
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B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯,嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
查用藥合理()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()