A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關(guān)主管部門在各自的職責范圍內(nèi)
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A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
E.罕見的不良反應
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
最新試題
死亡病例須及時報告()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
普通藥品有效期的標注()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
注射劑和非處方藥()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()