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B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
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最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品片劑處方限量為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
死亡病例須及時報告()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()