第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）