A.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
B.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
C.嚴(yán)防收假、發(fā)錯
D.嚴(yán)禁與其他藥品混雜
E.做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
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A.斑蝥
B.蟾酥
C.毛果蕓香堿
D.咖啡因
E.士的寧
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.處方為1次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用
B.處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用
C.處方為3次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用
D.處方為3次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用
E.處方為1日用量,藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
注射劑和非處方藥()
以Rp或者R標(biāo)示()
查配伍禁忌()