A.國際單位制
B.國家選定的計量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國家法定計量單位
E.法定計量單位
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A.加強(qiáng)計量監(jiān)督管理
B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國家、人民的利益
A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說明書
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗報告書復(fù)印件
B.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交申請
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機(jī)構(gòu)留樣中抽取
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)
E.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)
最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
死亡病例須及時報告()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
查配伍禁忌()