A.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌
B.無廣告批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo),無廠牌
C.無生產(chǎn)許可證、無注冊商標(biāo)、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標(biāo)、無廠牌
E.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無說明書
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A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
查處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
查用藥合理()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()