A.凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國藥典》的規(guī)定進(jìn)行
B.凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方
C.凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行
D.凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行
E.凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可用于中成藥生產(chǎn)
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A.未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的
B.未依照規(guī)定向工商行政管理部門報(bào)告生產(chǎn)情況的
C.未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的
D.未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品的
E.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的
A.應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀
B.可以銷售
C.可自行銷毀，事后向上級備案
D.向所在國家級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀
E.對過期藥品立即銷毀，對損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價處理
A.應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除
B.對認(rèn)為可能流入非法渠道的，應(yīng)當(dāng)及時采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
C.對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當(dāng)及時采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.在7日內(nèi)作出行政處理決定
E.通報(bào)同級公安機(jī)關(guān)
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時監(jiān)控并與同級公安機(jī)關(guān)做到信息共享
C.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時監(jiān)控并與同級公安機(jī)關(guān)做到信息共享
D.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每月通過電子信息、傳真、書面等方式，將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向，報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)
E.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時監(jiān)控并與同級公安機(jī)關(guān)做到信息共享
A.實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.生產(chǎn)、經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.使用進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.儲存、運(yùn)輸活動進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.以上各環(huán)節(jié)均須進(jìn)行監(jiān)督檢查
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）
從美國進(jìn)口的藥品必須取得（）
死亡病例須及時報(bào)告（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
查處方（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）