A.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的
B.單位2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
D.單位及其工作人員3年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
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A.國家儲備
B.麻醉藥品的醫(yī)療所需
C.麻醉藥品和精神藥品的使用
D.企業(yè)生產所需原料
E.精神藥品的醫(yī)療所需
A.從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑
B.對特定疾病有顯著療效的
C.國家瀕危保護動植物
D.用于預防和治療特殊疾病的
E.從天然藥物中提取的化學成分
A.麻醉藥品藥用原植物
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.進口藥品
E.單價超過2萬元/支的注射劑
A.保證麻醉藥品的合法、安全、合理使用
B.防止流入非法渠道
C.為加強藥品研究開發(fā)監(jiān)督
D.為加強麻醉藥品和精神藥品的管理
E.保證精神藥品的合法、安全、合理使用
A.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品的研制、生產、經營、使用實施監(jiān)督檢查
B.藥品抽樣必須由兩名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施,并按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行抽樣;被抽檢方應當提供抽檢樣品,不得拒絕
C.藥品被抽檢單位沒有正當理由,拒絕抽查檢驗的,國務院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用
D.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當根據藥品質量抽查檢驗結果,定期發(fā)布藥品質量公告
E.藥品抽查檢驗,可以對藥品生產企業(yè)收取樣品成本費用
最新試題
查用藥合理()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
查配伍禁忌()
注射劑和非處方藥()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
死亡病例須及時報告()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
普通藥品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()