A.1年
B.2年
C.6個月
D.3個月
E.5年
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A.新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿的企業(yè)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)更換法人
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》,無《醫(yī)療機構制劑許可證》的不得配制制劑
B.必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
C.應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
D.可以在市場銷售
E.可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用
A.具有能對藥品進行檢驗的機構
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員
E.具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度
A.業(yè)務監(jiān)督性
B.專業(yè)技術性
C.經(jīng)濟管理性
D.咨詢指導性
E.限時性
A.收處方、檢查處方
B.調(diào)配處方、包裝貼標簽
C.復查處方、發(fā)藥
D.發(fā)藥后再次核查處方
E.為散裝藥品書寫藥袋
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
普通藥品有效期的標注()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
死亡病例須及時報告()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()