單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品標(biāo)簽上有效期具體表述形式應(yīng)為（）

A.有效期至X年X月
B.有效期至X月X日X年
C.失效期至X年X月
D.失效期X月X日X年
E.以上均正確


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1.單項(xiàng)選擇題以下哪種藥品的標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須-致（）

A.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的
B.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的處方藥與非處方藥
C.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品
D.進(jìn)口藥品
E.經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品

2.單項(xiàng)選擇題包裝尺寸過小的藥品，最少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（）

A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產(chǎn)品批號、有效期
C.功能主治、生產(chǎn)日期
D.A+B
E.A+C

3.單項(xiàng)選擇題藥品的內(nèi)標(biāo)簽（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號、有效期

4.單項(xiàng)選擇題藥品說明書（）

A.由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應(yīng)當(dāng)確保患者合理用藥

5.單項(xiàng)選擇題藥品分類管理的原則和宗旨是（）

A.保障人民用藥安全有效、使用方便
B.方便群眾購藥
C.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
D.規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理