在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）