單項選擇題國家對藥品的嚴重或罕見不良反應實行怎樣的報告制度()
A.逐級
B.隨時,必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
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1.單項選擇題藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員由哪些人員構成()
A.醫(yī)學、流行病學人員
B.藥理學人員、醫(yī)學人員
C.相關專業(yè)技術人員
D.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員
E.以上均不正確
2.單項選擇題關于藥品不良反應,以下敘述正確的是()
A.是指合格藥品在正常用法用量下出現的
B.出現的與用藥目的無關的反應
C.出現的意外有害反應
D.藥品說明書中未載明的
E.以上均正確
3.單項選擇題經哪一級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥()
A.國家級
B.省級
C.市級
D.縣級
E.以上都不對
4.單項選擇題處方藥()
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
5.單項選擇題毒性藥品生產記錄要保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
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