A.要經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)批準(zhǔn)
B.要經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)
C.要經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.要經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.要經(jīng)國(guó)務(wù)院公安部門(mén)批準(zhǔn)
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
E.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
C.上市銷(xiāo)售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類(lèi)精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院其他有關(guān)主管部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
原料藥的標(biāo)簽()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()