A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康、安全的標準
C.不合格的由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用
D.應在藥品批準后申請藥品監(jiān)督管理部門審批
E.未經批準的藥品生產企業(yè)不得使用
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院中醫(yī)藥管理部門
C.國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
E.國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.期滿后5個月
B.期滿前5個月
C.期滿前6個月
D.期滿后6個月
E.期滿前后6個月均可
最新試題
查配伍禁忌()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()