A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
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A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
查處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()