未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

查配伍禁忌（）

藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

治療用生物制品有效期的標注（）

藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）