單項(xiàng)選擇題成立中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)的時(shí)間是()

A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題在我國(guó),臨床藥學(xué)興起()

A.20世紀(jì)60年代
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.1985年
E.1990年

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)的目的()

A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)的中心()

A.患者
B.藥品供應(yīng)
C.藥學(xué)服務(wù)
D.用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理
E.臨床藥學(xué)

4.單項(xiàng)選擇題《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的遴選原則()

A.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應(yīng)
D.臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)保證供應(yīng)
E.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)保證供應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題非處方藥/OTC()

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
B.未曾在中國(guó)生產(chǎn)的藥品
C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品
D.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可自行調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品
E.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

最新試題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

治療用生物制品有效期的標(biāo)注()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()

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原料藥的標(biāo)簽()

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麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()

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藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()

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二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()

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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題