A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
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A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務(wù)部門
E.工商行政管理部門
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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E.工商行政管理部門
最新試題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
以Rp或者R標(biāo)示()