單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能,是藥品的()

A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B


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1.單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,是藥品的()

A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.單項(xiàng)選擇題第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

5.單項(xiàng)選擇題普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

最新試題

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()

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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()

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第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()

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執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

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注射劑和非處方藥()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()

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