A.逐級(jí)報(bào)告制度
B.定期報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
E.不定期報(bào)告制度
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A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作
B.對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
C.承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際交流
A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
A.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)
B.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)易懂
C.必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.必須經(jīng)國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
原料藥的標(biāo)簽()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()