A.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
B.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗(yàn)、銷(xiāo)售、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
C.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)
D.嚴(yán)禁與其他藥品混雜
E.做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
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A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.處方為1次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用
B.處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
C.處方為3次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用
D.處方為3次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
E.處方為1日用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過(guò)3日用量
D.不得超過(guò)7日用量
E.不得超過(guò)15日用量
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
最新試題
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
查配伍禁忌（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）