A.臨床需要而市場(chǎng)無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時(shí)
B.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得對(duì)外銷售
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你可能感興趣的試題
A.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師
E.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師
A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的管理制度
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品許可證》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品注冊(cè)證》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方
B.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方
C.按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查
D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品
E.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
注射劑和非處方藥()