A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)
B.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
C.查封、扣押
D.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對(duì)危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件
您可能感興趣的試卷
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷三
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷四
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷三
你可能感興趣的試題
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.疫苗類(lèi)制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進(jìn)口少量藥品
B.代理進(jìn)口藥品
C.持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng);經(jīng)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)口
E.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)立
B.目的是保護(hù)公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過(guò)3年
E.不超過(guò)5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查配伍禁忌()
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()