A.數(shù)量點收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說明書藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗
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A.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌
B.無廣告批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo),無廠牌
C.無生產(chǎn)許可證、無注冊商標(biāo)、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標(biāo)、無廠牌
E.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無說明書
A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作
E.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
最新試題
查處方()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
原料藥的標(biāo)簽()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
死亡病例須及時報告()