A.真實、詳細(xì)、準(zhǔn)確
B.詳細(xì)、完整、準(zhǔn)確
C.真實、完整、準(zhǔn)確
D.真實、完整、詳細(xì)
E.真實、詳細(xì)、準(zhǔn)確
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.地方各級衛(wèi)生主管部門和工商行政管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局
D.國務(wù)院和地方各級衛(wèi)生主管部門
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A.15日
B.7日
C.24小時
D.30日內(nèi)
E.60日內(nèi)
A.對于橫版標(biāo)簽,必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對于豎版標(biāo)簽,必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.字體顏色不限,但與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
D.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫
E.不得選用草書、篆書等不易識別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾
A.藥品說明書和標(biāo)簽由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽,可以印有宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字資料,但不得超過包裝面的二分之一
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
D.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目,不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象,不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)在說明書或者標(biāo)簽上應(yīng)加注警示語
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)
C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用
E.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
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治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
以Rp或者R標(biāo)示()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()