A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
D.每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.5個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
B.4個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
C.3個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.2個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.1個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實驗中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
A.10日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
B.10日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
C.15日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
D.15日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
E.20日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
A.國家衛(wèi)生部
B.國家藥品再評價中心
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)
最新試題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
死亡病例須及時報告()
注射劑和非處方藥()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()