A.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
C.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于教學(xué)研究外
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號,并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),不予以公布
A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
最新試題
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
查處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
死亡病例須及時報告()