A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標(biāo)志
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志
E.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定的標(biāo)志
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性
A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗(yàn)
B.麻醉藥品的臨床試驗(yàn)
C.精神藥品的臨床試驗(yàn)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗(yàn)
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗(yàn)
A.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)
B.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院公安部門報(bào)告
D.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門報(bào)告
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）