單項選擇題藥品生產企業(yè)終止生產藥品或者關閉的，《藥品生產許可證》（）
A.由生產企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門繳銷
C.可轉讓
D.由原發(fā)證部門繳銷
E.以上均不正確
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1.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門應當自收到企業(yè)申請之日起多長時間內，組織對申請企業(yè)是否符合《藥品生產質量管理規(guī)范》進行認證；認證合格的，發(fā)給認證證書（）
A.30天
B.3個月
C.6個月
D.1年
E.2年
2.單項選擇題《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書的格式由以下哪些部門規(guī)定（）
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題《藥品管理法實施條例》規(guī)定藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更前多長時間，向原發(fā)證機關申請《藥品生產許可證》變更登記（）
A.15日
B.30日
C.3個月
D.6個月
E.1年
4.單項選擇題研制新藥，需要進行臨床試驗的，應當依照《藥品管理法》的規(guī)定，經下列哪個部門批準（）
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.中華人民共和國衛(wèi)生部
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
5.單項選擇題開辦藥品生產企業(yè)，辦理《藥品生產許可證》應當向下列哪個部門提出申請（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
E.國家醫(yī)藥管理局和國家中醫(yī)藥管理局
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）
題型：單項選擇題
查處方（）
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普通藥品有效期的標注（）
題型：單項選擇題
以Rp或者R標示（）
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題型：單項選擇題
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
題型：單項選擇題
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題型：單項選擇題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
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題型：單項選擇題