A.期滿后5個(gè)月
B.期滿前5個(gè)月
C.期滿前6個(gè)月
D.期滿后6個(gè)月
E.期滿前后6個(gè)月均可
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A.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方
B.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到"三查七對"
C.普通、急診、兒科處方保存1年,毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過7日用量,急診處方一般不得超過3日用量
E.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),需同時(shí)打印出紙質(zhì)處方,其格式與手寫處方一致,打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效
A.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
C.處方如有更改,應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章,以示責(zé)任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br/>E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年,麻醉藥品處方保存3年
A.審核、調(diào)配、核對
B.審核、調(diào)劑、保管
C.審查、調(diào)配、核查
D.審查、調(diào)劑、核對
E.審查、調(diào)配、保管
A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)
C.藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好
最新試題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
查處方()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查配伍禁忌()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()