A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
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A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院(包括二級醫(yī)院)
C.二級以上醫(yī)院(不包括二級醫(yī)院)
D.三級醫(yī)院
E.三級甲等醫(yī)院
A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學(xué)管理的機構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學(xué)管理的機構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)
E.發(fā)揮科學(xué)管理,避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構(gòu)
A.來源于動物、植物或礦物
B.我國歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國內(nèi)批準上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應(yīng)證
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質(zhì)量重要性
最新試題
以Rp或者R標示()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
注射劑和非處方藥()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
查處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()