A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
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A.藥物分布速度往往比藥物消除速度快
B.不同藥物體內(nèi)分布特性不同
C.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的
D.藥物的體內(nèi)分布影響藥效
E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉(zhuǎn)化
A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0~1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1~100
A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù),也是藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積,也沒有生理學(xué)意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)
A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動(dòng)物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)透過毛細(xì)血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力,從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對藥物親和力不同會(huì)影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過
最新試題
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
通過包衣可達(dá)到什么目的?