A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí),不會(huì)發(fā)生沉降
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A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑
A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡稱
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫
A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障
最新試題
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
藥物的溶解度
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
SAL
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
簡述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。