A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響
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A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計成12小時口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設(shè)計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運動可使血流加快,能促進(jìn)藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
A.指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
B.評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一
C.可分為絕對生物利用度和相對生物利用度
D.是新藥研究的一項重要內(nèi)容
E.生物利用度是一個絕對的概念
A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥
最新試題
專屬酸堿催化
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
靶向制劑分為被動靶向制劑()和()三類。
混懸劑的作用特點有哪些?
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
緩釋/控釋制劑的釋藥機制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機制?
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()