A.配制成50mg/ml的溶液，測(cè)定旋光度，不得過-0.4℃
B.配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm處測(cè)定，吸收度不得大于0.05
C.供試品溶液加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴，不得顯紅色
D.供試品加硝酸與水的混合溶液，除黃色外不得顯紅色或淡紅棕色
E.薄層色譜法
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A.配制成50mg/ml的溶液，測(cè)定旋光度，不得過-0.4℃
B.配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm處測(cè)定，吸收度不得大于0.05
C.供試品溶液加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴，不得顯紅色
D.供試品加硝酸與水的混合溶液，除黃色外不得顯紅色或淡紅棕色
E.薄層色譜法
A.配制成50mg/ml的溶液，測(cè)定旋光度，不得過-0.4℃
B.配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm處測(cè)定，吸收度不得大于0.05
C.供試品溶液加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴，不得顯紅色
D.供試品加硝酸與水的混合溶液，除黃色外不得顯紅色或淡紅棕色
E.薄層色譜法
A.配制成50mg/ml的溶液，測(cè)定旋光度，不得過-0.4℃
B.配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm處測(cè)定，吸收度不得大于0.05
C.供試品溶液加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴，不得顯紅色
D.供試品加硝酸與水的混合溶液，除黃色外不得顯紅色或淡紅棕色
E.薄層色譜法
A.酸堿直接滴定法
B.色譜法
C.HPLC法
D.酸堿兩步滴定法
E.UV法
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B.色譜法
C.HPLC法
D.酸堿兩步滴定法
E.UV法
最新試題
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)（）
63.8351（）
測(cè)定的精密度（）
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下，裝量差異限度為（）
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量（）
測(cè)定值和方法的符合程度（）
藥品的雜質(zhì)檢查（）
測(cè)定的線性（）
銀量法（苯巴比妥測(cè)定）所用的指示劑是（）
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法（）