A.增加了位阻
B.增加了脂溶性
C.增加了水溶性
D.可影響分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間
E.改變了溶解度
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A.改變了溶解度
B.改變了解離度
C.改變了分配系數(shù)
D.增加了脂溶性
E.增加了位阻
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解離率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解離率50%)
C.異戊巴比妥,pKa7.9(未解離率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解離率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解離率90%)
A.氨茶堿于早上7點(diǎn)服藥效果好
B.抗貧血藥鐵劑于晚上7點(diǎn)服藥可獲得較好的效果
C.心臟病患者對(duì)洋地黃的敏感性以凌晨4點(diǎn)為最高
D.環(huán)磷酰胺在早上7點(diǎn)給藥致畸作用最強(qiáng)
E.氮芥以早上7點(diǎn)作用最強(qiáng),晚上7點(diǎn)作用為最弱
A.氨基
B.酚羥基
C.羧基
D.烴基
E.磺酸基
A.增加解離度,離子濃度增加,活性增強(qiáng)
B.增加解離度,離子濃度降低,活性增強(qiáng)
C.增加解離度,不利吸收,活性下降
D.增加解離度,有利吸收,活性增強(qiáng)
E.合適的解離度,有最大活性
最新試題
N2膽堿受體拮抗劑()
苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式()
化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)低溫避光保存()
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是磺胺藥物的增效劑()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
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