A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
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A.母血中β-hCG,的濃度明顯低于正常值
B.母血中β-hCG,的濃度明顯高于正常值,而AFP的濃度明顯降低
C.母血中AFP的濃度明顯高于正常值
A.對于非高危孕婦,不進(jìn)行隨訪
B.對于高危孕婦,若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,應(yīng)追蹤診斷結(jié)果
C.對于高危孕婦,若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。非高危孕婦應(yīng)隨訪至胎兒出生
A.產(chǎn)前篩查的目的和意義,孕母血清篩查指標(biāo),篩查試驗的局限性
B.孕婦簽字生效
C.以上都是
A.一般應(yīng)該在懷孕18-28周之間進(jìn)行
B.一般應(yīng)該在懷孕10-14周之間進(jìn)行
C.一般應(yīng)該在懷孕14-20周之間進(jìn)行
A.低于正常孕婦水平
B.與正常孕婦水平?jīng)]有差異
C.高于正常孕婦水平
最新試題
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
神經(jīng)管缺陷的異常包括()
母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者,其兒子的風(fēng)險為()
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局,并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
孕期可以進(jìn)行預(yù)防接種的疫苗有()
目前常用的孕中期血清篩查標(biāo)記物兩聯(lián)組合為()
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記,知情同意書、細(xì)胞遺傳學(xué)分析實驗記錄合并入病歷中,存入產(chǎn)前診斷檔案保存,保存期限15年以上。
關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯誤的是()
唐氏綜合征是一種()
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起14個工作日之內(nèi)獲得。