根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）

《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）