藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）

肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）

以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）

藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）

用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）

影響胃液體排空的主要因素是（）