A.學(xué)校
B.醫(yī)院
C.企業(yè)法人
D.國(guó)家機(jī)關(guān)
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A.中標(biāo)價(jià)
B.出產(chǎn)價(jià)
C.投標(biāo)價(jià)
D.評(píng)標(biāo)價(jià)
A.PQCIS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)功能體系的系統(tǒng)性
B.PQCIS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)功能體系的連續(xù)性
C.各功能模塊的獨(dú)立完整
D.各功能模塊充分發(fā)揮作用
E.各功能模塊能夠正常連接，且數(shù)據(jù)格式統(tǒng)一
A.質(zhì)量方針
B.管理者代表
C.做好內(nèi)部溝通
D.文件控制
E.管理評(píng)審
A.確立收集數(shù)據(jù)的具體目的
B.識(shí)別為達(dá)到目的所需要的數(shù)據(jù)
C.確定由誰(shuí)以及如何分析數(shù)據(jù)
D.通過(guò)收集和記錄某些數(shù)據(jù)來(lái)試用表格
E.歸納并分析數(shù)據(jù)
A.要對(duì)設(shè)計(jì)的圖紙進(jìn)行校核
B.要具體規(guī)定設(shè)計(jì)的不同過(guò)程應(yīng)輸出的設(shè)計(jì)文件及其要求
C.通過(guò)設(shè)計(jì)評(píng)審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證和驗(yàn)證性試驗(yàn)，使設(shè)計(jì)輸出滿足設(shè)計(jì)輸入的要求
D.確保設(shè)計(jì)文件符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的要求
E.設(shè)計(jì)應(yīng)標(biāo)出與設(shè)備安全和主要功能關(guān)系重大的質(zhì)量特性
最新試題
PFMEA 表格內(nèi)各項(xiàng)說(shuō)明，錯(cuò)誤的是（）。
檢驗(yàn)文件的基本內(nèi)容包括（）。
確定初選儀器的分辨力時(shí)，統(tǒng)計(jì)特性變差為0.01，儀器應(yīng)能讀?。ǎ┑淖兓?。
（）的缺點(diǎn)是相同的原因可能在不同的工序上多次出現(xiàn)，不利于綜合考慮問(wèn)題發(fā)生的原因。
下列關(guān)于流通合格率（RTY）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
（）是指項(xiàng)目活動(dòng)或工作分解結(jié)構(gòu)組成部分已完成的價(jià)值，用分配給該工作的預(yù)算來(lái)表示。
下列選項(xiàng)中，不屬于FMEA 方法特點(diǎn)的是（）。
下列關(guān)于實(shí)際進(jìn)度與計(jì)劃進(jìn)度進(jìn)行比較的橫道圖比較法的說(shuō)法，正確的是（）。
依據(jù)I SO9001以及ISO14001質(zhì)量管理體系和環(huán)境管理體系文件的實(shí)踐及我國(guó)職業(yè)健康安全管理試點(diǎn)企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)，一般把職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系文件結(jié)構(gòu)分成（）個(gè)層次。
下列圖表可用來(lái)收集和記錄數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析的是（）。