目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）

Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

Ⅲ10為純合子的概率為（）

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）