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填空題

神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為（），第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是（）

參考答案： 常染色體隱性遺傳；Ⅲ1和Ⅲ2屬于近親婚配，均帶有神經(jīng)性耳聾基因，后代為隱性致病基因純合子的概率大

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1.填空題 人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是（）

參考答案：羊水檢查

2.填空題 人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾龋谆蛉笔Я艘粋€(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：（）；（）

參考答案：基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

3.填空題 人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是（），⑨是正常的可能性為（）

參考答案：AaBB或AaBb；20/27

4.填空題 人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾龋谆蛉笔Я艘粋€(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是（）、（）

參考答案：AA；aa

5.填空題 下圖示某種單基因遺傳病的遺傳系譜（其中Ⅱ-6不含致病基因），請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

Ⅲ-9與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該遺傳病的幾率是（）。若在妊娠早期對(duì)胎兒的脫屑細(xì)胞進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患這種遺傳病。可采取的措施是（）

參考答案：1/8；先進(jìn)行性別檢測(cè)，若為女性，則表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進(jìn)行基因檢測(cè)