青枯病是馬鈴薯生產(chǎn)中一種危害嚴(yán)重的細(xì)菌性病害。1996年，我國(guó)科學(xué)家首次在世界上獲得抗青枯病轉(zhuǎn)基因馬鈴薯株系，為防治這種毀滅性病害開辟了道路。他們根據(jù)存在于昆蟲體內(nèi)的抗菌肽的氨基酸序列，人工設(shè)計(jì)并合成了幾個(gè)抗菌肽基因，例如ShivaA，CecropinB等基因，并將其導(dǎo)入馬鈴薯中，轉(zhuǎn)基因馬鈴薯獲得了青枯病抗性的表型。
在克隆基因過(guò)程中，通常采用（） 技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，下列由一個(gè)DNA分子擴(kuò)增為兩個(gè)DNA分子過(guò)程的敘述中，正確的序號(hào)順序是（） 。
①引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合
②目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈
③DNA聚合酶作用下復(fù)制
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最新試題
人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說(shuō)明人和牛（）。
科學(xué)家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，常用（）中的質(zhì)粒做運(yùn)載體。
圖中的III是導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析，該植株含有一個(gè)攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中，仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的（），原因是（）。
仔鼠出生后可用其尾巴進(jìn)行DNA檢測(cè)，通過(guò)（）方法，檢測(cè)出攜帶外源基因的小鼠。至于外源基因是否合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，可從轉(zhuǎn)基因小鼠中提取蛋白質(zhì)，并用相應(yīng)的抗體進(jìn)行（）雜交，若有雜交帶出現(xiàn)，則表明小鼠體內(nèi)的外源基因（）。
科學(xué)家最初在做抗蟲實(shí)驗(yàn)時(shí)，雖然用一定的方法已檢測(cè)出棉花的植株中含有抗蟲基因，但讓棉鈴蟲食用棉的葉片時(shí)，棉鈴蟲并沒有被殺死，這說(shuō)明（）。科學(xué)家在研究的基礎(chǔ)上又一次對(duì)棉花植株中的抗性基因進(jìn)行了修飾，然后在讓棉鈴蟲食用棉的葉片，結(jié)果食用的第二天棉鈴蟲就死亡了。
基因工程操作的基本步驟是：①（）；②（）；③（）；④（）。
操作步驟：從人的（）獲取目的基因；目的基因與（）結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體；在基因表達(dá)載體中還應(yīng)插入（）和終止子。然后把基因表達(dá)載體導(dǎo)入牛的（），通過(guò)發(fā)育形成的牛體細(xì)胞含人的（），成熟的牛產(chǎn)的的奶中含有（），證明基因操作成功。
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，往往有很多植株不再具有抗蟲性，原因是（），要想獲得純合體，常采用的方法是（）。
若要獲得抗病基因，能否用限制酶SmaⅠ對(duì)圖中對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行切割？說(shuō)明理由。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒？