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填空題

下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：

已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請(qǐng)你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：XBYB、XBYb、XbYb）據(jù)圖所知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ2），故乙病為
①（）性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ3的基因型可能是
②（），Ⅲ4的基因型可能是
③（）；只有基因型為
④（）的婚配后代才會(huì)出現(xiàn)男性都正常，女性都患病；所以該基因位于X、Y的
⑤（）

參考答案：

①隱性
②XbXb
③XBY、XBYb或XbYB
④XbXb與XbYB
⑤X、Y的同源區(qū)

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1.填空題 在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。

若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是（），則Ⅳ-5的女兒的基因型為（）

參考答案：常染色體顯性遺傳??；AA、Aa、aa

2.填空題 在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。

該種遺傳病最可能是（）遺傳病。

參考答案：X染色體顯性

3.填空題 在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。

該遺傳病不可能的遺傳方式是（）

參考答案：Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳

4.填空題某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。請(qǐng)回答下列問題：由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)（）如何指導(dǎo)（）

參考答案：能；當(dāng)父母均正常時(shí)，不必?fù)?dān)心后代會(huì)患病；當(dāng)父親患病時(shí)，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。

5.填空題某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。請(qǐng)回答下列問題：基因檢測(cè)技術(shù)是利用（）原理。有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測(cè)到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是（）

參考答案：DNA分子雜交；該致病基因?yàn)轱@性基因，胎兒體細(xì)胞中只要含有致病基因，就會(huì)患“先天性腎炎”