亨汀頓舞蹈癥（由A或a控制）與先天性聾?。ㄓ葿或b基因控制）都是遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，請據(jù)系譜圖回答下列問題：

某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。

某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。

某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。

測定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：
父親：……TGGACTTTCAGGTAT……
母親：……TGGACTTTCAGGTAT……
患者：……TGGACTTAGGTATGA……
可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是（），是由于DNA堿基對的（）造成的。

某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。